Tipuri de talasemie

Exista doua tipuri importante de talasemie: alfa si beta, numite astfel dupa lanturile de proteine continute de hemoglobina. Alfa-talasemia In constructia lantului alfa al hemoglobinei sunt implicate patru gene, cate doua mostenite de la fiecare parinte. Daca una sau doua dintre aceste gene prezinta defecte, apare alfa-talasemia. Severitatea bolii este data de numarul genelor afectate. O gena afectata. In acest caz, simptomele lipsesc, dar pacientul este purtator al bolii si poate fi transmis copiilor; Doua gene afectate. Aceasta este o forma usoara de boala, iar simptomele sunt putine; Trei gene sunt afectate. Simptomele pot fi de la moderate, la severe, afectiunea numindu-se si boala hemoglobinei H; Patru gene sunt afectate. In acest caz este vorba de alfa-talasemie majora, iar fatul moare inainte sau la scurt timp dupa nastere. Beta-talasemia Aceasta forma de talasemie este cea mai frecvent intalnita. "Beta-talasemia este tot o anemie, insa de alta cauza decat cea uzuala (produsa prin lipsa fierului). Beta talasemia are 3 forme, in functie de cat de afectate sunt eritrocitele si anume, minora, medie si majora. Cea minora este cea mai usoara forma, si subiectul poate trai toata viata cu acest diagnostic, fara a-i fi pusa viata in pericol. Insa daca apare o sangerare, este un semnal de alarma, oricare ar fi forma de talasemie diagnosticata," declara dr. Andreea Tripac.